Hipertensión Pulmonar, esa gran incomprendida...

"En México al menos 15 personas por millónde habitantes padecen hipertensión arterial pulmonar (HAP), por lo que esimportante la difusión de la enfermedad y la educación médica continua con elfin de que se detecte en etapas tempranas y el paciente pueda tener laoportunidad de beneficiarse con el tratamiento adecuado," explicó la Dra.Guadalupe Espitia, Médico Neumólogo del Hospital 1° de Octubre del ISSSTE.Indica en un comunicado quelas molestias iniciales que genera la HAP son poco específicas y puedenpresentarse también en otros padecimientos más comunes, confundiendo yatrasando su detección.Explica que se puede confundircon asma, angina de pecho, trastornos del ritmo cardiaco o ansiedad. Entre lossíntomas más comunes están la fatiga, dificultad para respirar, desmayo, dolorde pecho, tos y color azulado de labios y piel. La hipertensión arterialpulmonar es una enfermedad en la cual los vasos sanguíneos que transportan lasangre con poco oxígeno desde el corazón hasta los pulmones se endurecen y seestrechan. El corazón debe hacer un mayoresfuerzo para bombear sangre. Con el transcurso del tiempo, el corazón sedebilita y no puede cumplir su función. Afecta a hombres y mujeres,principalmente en edades productivas, entre 20 y 60 años de edad.El diagnóstico oportuno ytratamiento adecuado contribuye a mejorar radicalmente la calidad de vida delas personas y les permite continuar con sus actividades cotidianas. Hace 15años, cuando aún no se disponía de una terapia específica para esta enfermedad,la esperanza de vida desde el momento del diagnóstico era inferior a 3 años.Se considera que su origenpuede ser debido a múltiples factores, genéticos y del entorno. Así mismo serelaciona con la ingesta de algunos medicamentos, como los supresores delapetito; enfermedades reumatológicas y enfermedades cardiacas congénitas. El diagnóstico de la HAP puedetardar de 3 a 10 años después de manifestados los primeros síntomas, situaciónque demora la utilización del tratamiento oportuno y resta posibilidades devida al paciente."Durante la década de los80, cuando aún no se disponía de una terapia específica para esta enfermedad,la esperanza media de vida desde el momento del diagnóstico de los pacientescon HAP era inferior a 3 años," señaló la Dra. Espitia.Para diagnosticaroportunamente la HAP es importante que los médicos de primer contacto yespecialistas sospechen la enfermedad y realicen inicialmente el historialclínico, un examen físico, un electrocardiograma y radiografías del tórax;posteriormente una ecocardiografía, un ecocardiograma en ejercicio, pruebasfuncionales y un cateterismo cardiaco derecho.Aunque no existe una curaconocida para la HAP, sí existen opciones de tratamiento, las cuales hanavanzado en los últimos años.Dichas opciones proporcionanayuda y marcan una diferencia significativa en la calidad de vida de lospacientes que padecen la enfermedad.Actualmente Bosentan es laúnica terapia oral indicada para la HAP idiopática y/o hereditaria que retrasael tiempo de deterioro causado por la enfermedad, reduce los síntomas, devuelvela capacidad de ejercicio y mejora la calidad de vida de los pacientespermitiéndoles retomar sus actividades cotidianas.Por todo lo anterior es muyimportante conocer sobre la enfermedad para identificarla en menor tiempo ylograr un diagnóstico y tratamiento oportuno que mejore radicalmente la calidadde vida de las personas que viven con hipertensión arterial pulmonar.Fuente: Grupo Fórmula